Das Untersuchen von Embryos nach genetischen Erkrankungen birgt keine größeren Risiken in sich als eine normale künstliche Befruchtung. Zu diesem Resultat kommt eine Studie der Université Libre in Brüssel. Dort untersuchten Wissenschaftler um Dr. Ingeborg Liebaers die Daten von 583 Kindern, denen im Rahmen einer Präimplantationsdiagnostik (PID) eine Zellprobe entnommen wurde, um sie auf genetische Erkrankungen hin zu untersuchen.

Es gab immer wieder Sicherheitsbedenken, da das Verfahren noch relativ neu ist und dafür einem rund drei Tage alten Embryo (8 - 12 Zellstadium) eine Zelle entnommen werden muss. 563 der 583 untersuchten Kinder kamen lebend auf die Welt. Sie verfügten über ein ähnliches Geburtsgewicht wie jene Kinder, die nach einer normalen künstlichen Befruchtung oder nach einer intracytoplasmatischen Spermieninjektion (ICSI) geboren wurden. Im Alter von zwei Monaten schienen die Kinder gleich gesund zu sein. Die Anzahl der Geburtsschäden oder der Missbildungen lag ebenfalls in einem vergleichbaren Bereich. Dr. Ingeborg Liebaers, die leitende Wissenschaftlerin, erklärte, dass jedoch die Sterberate bei der Geburt weiter zu untersuchen sei, da sie höher als bei In-vitro-Fertilisations- (IVF-) - und ICSI-Kindern war. Bei den meisten dieser Todesfälle handelte es sich um Mehrfachschwangerschaften, wie Zwillinge oder Drillinge.

Im Rahmen der Studie wurden die beteiligten Frauen sowie deren betreuende Gynäkologen und Kinderärzte wiederholt während der Schwangerschaft und nach der Geburt befragt. Zudem wurden die Kinder im Alter von zwei Monaten und zwei Jahren ärztlich untersucht.

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